欧盟REACH法规常见问题_第2页_网盛环境，全球化学品法规专家

常见问题

	配制品中化学物质怎样注册？..	2007-2-2

	信息交流论坛（SIEF）可实现哪些功能？..	2007-2-2

	什么是制成品（下游产品）？..	2007-2-2

	下游产品注册规定是怎样的？..	2007-2-2

	下游产品所含哪些化学物质时则须注册？..	2007-2-2

	下游用户享有权利有哪些？..	2007-2-2

	各管理对象的义务是什么？..	2007-2-1

	下游用户的具体义务有哪些？..	2007-2-1

	评估的内容有哪些？..	2007-2-1

	评估的目的是什么？..	2007-2-1

	什么是档案评估（Dossier Evaluation）？..	2007-2-1

	什么是物质评估(substance Evaluation)？..	2007-2-1

	许可的目标是什么？..	2007-2-1

	限制的流程是怎样的？..	2007-2-1

	哪些物质需要获得许可？..	2007-2-1

	获得许可的流程是怎样的？..	2007-2-1

	什么情况下限制？..	2007-2-1

	目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质？..	2007-2-1

	化学品安全局CSA的组成有哪些？..	2007-2-1

	管理局的职能是什么？..	2007-2-1

	在REACH中，中小型企业（SMEs）如何定义？..	2007-2-1

	REACH法规生效进程是怎样的？..	2007-2-1

	什么是IUCLID？..	2007-2-1

	什么是RIPs，具体包含哪些内容？..	2007-2-1

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