台州检验检疫局获悉,最近欧盟出台了一个全称为《欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制法规》(下简称REACH法规),预计2007年在欧盟范围内全面实施。
“该法规从保护人体健康和环境安全出发,对化学品的研发、生产、销售、使用、废物处理等各个环节,都做出了严格的规定,对化工品出口企业提出了更高的要求。”台州检验检疫局的有关人士说。
那么,REACH法规将会对台州的化工品出口带来什么挑战呢?台州化工企业该如何应对呢?——
什么是欧盟最新化学品法?
据台州检验检疫局有关人士介绍,被译为“欧盟最新化学品法”的REACH,并不是一个单独的法令或法规,而是欧盟涵盖化学品生产贸易和使用安全的全面法规。
REACH法规生效后,此前在欧盟实行的40多个化工品法规和指令将被该法规所取代,管理者是欧盟成员国和欧洲化学品管理局。REACH主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。
欧盟准备建立一个中央数据库,其中包括由企业提交的30000种左右的化学品(产量超过1吨的所有的现有化学品和新化学品)的基本信息,估计这些化学品中的80%需要进行注册。需要提供的基本信息包括物质的一般情况介绍、分类与标示、生产商及进口商信息、物质的确定用途及接触情况以及物质的性质研究总结(根据吨数决定)等。
评估由欧盟环境署对档案进行的评估,主要是针对年产量超过100吨的化学品(约5000种,占15%)的注册信息,特殊情况下,也包括产量较少的化学品。
据了解,欧盟REACH法规预计2007年在欧盟范围内实施,将对我国乃至世界石油和化工及轻工、纺织等相关产业产生重大影响。
台州化工及相关产业将经受什么考验?
医药化工产业是我市的支柱产业之一。
据有关资料,2005年我市医药化工行业有2600多家企业,完成工业总产值260多亿元,占工业全行业的7.46%;全市医药化工产品出口5.1亿美金,而欧盟是我市重要的贸易伙伴之一。
据台州检验检疫局有关人士介绍,REACH法规一旦实施,将对我市医药化工品的出口贸易将产生全面的影响。
从出口医药化工产品结构看,我市的医药化工产品多数为大宗、低值、原材料性、生产过程污染比较严重的产品,也是欧盟不可缺少的塑料、橡胶、有机或无机化工原料及各种中间体等。
根据REACH法规要求,向欧盟出口这些化学品和几千种化工下游产品将面临注册、评估、许可的问题,且必须通过欧盟境内的生产商或者进口商进行注册,而我市许多产品往往缺乏相关的数据,达不到欧盟的技术标准。
REACH法规规定了严格的检测标准和高昂的检测费用,这些费用将全部由企业承担。我市企业多数是中小型企业,高昂的费用只能让他们望而止步。据估计,由此将使对欧盟医药化工产品的出口成本普遍提高5%以上。
根据预测,我市将有一半产品优势将逐渐丧失,或因出口受阻而关闭,随着欧盟范围的扩大,我市对欧盟的医药化工品出口贸易将进一步受限制。
从欧盟进口产品成本增加,严重影响下游相关产业的发展。REACH法规实施后,欧盟的化学品生产商或出口企业必将高额的注册、评估费用打入产品成本,因而提高出口价格,这对我市化工进口企业来说无疑要增加成本。
据测算,这将使我市从欧盟进口化学品的平均价格普遍提高6%以上;在染料行业,估计染料和有机颜料等的成本增加的幅度大约在5%~10%。
因此,REACH法规的实施,不仅影响我市石油和化工产业的发展,而且将导致我市相关的下游产品成本增加,效益下降,严重影响我市纺织、医药、轻工、电子、汽车等相关产业的发展。
台州该如何应对新法规?
从欧盟白皮书到REACH法规草案公布至今3年时间里,国内应对措施面临严峻的形势,企业反应迟缓,而美国、日本等发达国家从一开始就抓紧研究这一问题。
因此,建议由政府牵头组织,由协会、企业参加,同时联络国际相关协会、商会,共同研究应对措施,维护和促进我市医药化学产业的发展。
欧盟国家对实验室实施GLP认证,非GLP认证实验室所出具的数据或资料不能作为登记的依据。在登记注册时,由于我国的许多实验室未达到实验室良好行为规范原则即GLP标准,未被认证,从而导致国内企业在国内进行试验、登记后,所出具的试验结果在欧盟不予承认,要求重新提供通过GLP认证的实验室报告。因此,我市应当尽快组建符合GLP标准的实验室,并做好与其他国家的试验数据互认工作。
自从我国加入WTO以来,欧盟不断设置“绿色壁垒”和技术贸易壁垒,REACH法规议案是最具代表性的“新壁垒”,它虽然对我市化工及下游行业带来很大的影响,但也反映了市场上对环境保护和消费者健康的要求,这是整个工业发展本身的一种需要。
因此,台州企业要树立起绿色生产、绿色营销的观念,主要应该努力采用国际标准或世界著名企业的实物标准组织生产;采用高新技术和清洁生产工艺,及时研究、搜集各国技术限制法规和技术标准,提高产品质量;加快产品结构的调整,提高环保要求,增强产品更新的能力,加强贸易技巧,不断提高国际竞争力。
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