欧洲化学品管理局下属的杀生剂产品委员会(BPC)的第一次会议在3月26-27日成功召开，是新法规筹备工作的里程碑之一，委员会开始围绕将来工作的方法、程序和优先权等问题展开工作。第二次和第三次会议将分别在5月29-30日和10月9-10日举行。

　　“欧洲化学品管理局努力工作，为新法规于2013年9月1日实施之后接收行业资料做好准备。新的杀生剂产品委员会将发挥至关重要的作用，也有大量的工作要做。根据委员会首次会议期间的讨论，我相信委员会成员的专业能力和承诺。”欧洲化学品管理局的执行理事吉尔特•丹斯特表示。

　　杀生剂产品委员会将会对在杀生剂产品中使用的活性物质给出意见。委员会预计在明年初就活性物质进行第一次讨论，届时欧洲化学品管理局会从欧盟委员会接管对现有活性物质的重审程序。

　　欧洲化学品管理局将转达这些意见给欧盟委员会用于决策。此后，公司可以为它们的杀生剂产品登记选择是通过欧洲化学品管理局申请整个欧洲市场的授权或者申请单独的国家授权并和其他国家之间进行互认。因为活性物质通过审批之后才能开始产品授权，因此，关于产品授权的讨论将晚一些开始。

　　杀生剂产品指令是杀生剂产品法规的前身，大部分委员会委员按照该指令通过了审核流程。几乎所有成员国都任命了一名杀生剂产品委员会委员。来自克罗地亚的一名观察员也参加了这一流程，因为克罗地亚有望在7月成为欧盟成员国。杀生剂产品委员会的秘书由欧洲化学品管理局指派。

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