范围内的物质必须按照规定的注册时间表进行注册。如果没有进行注册，则向欧洲供应或欧洲企业进口该产品都将视为违法。接下来的物质信息提交注册将依照法规的要求进行评估，并且核对所有检测建议。欧洲化学品管理局及其成员国将创造一套物质分级程序以在调整过程中对那些疑似对人体健康及环境产生危害的物质进行评估。高关注度物质(比如致癌物，诱导有机体突变的物质，对生殖产生破坏的物质，对环境产生危险的物质)将需要被授权。最为重要的是，对于那些信息中有危险品和有害品的物品，要建立有效的管理机制，并推行下去。