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唯一代表服务

· 接受委托企业的指派担当唯一代表的角色
· 代表委托企业进行预注册
· 承担SIEF论坛中的正式角色

就单独注册的风险评估达成一致
就数据缺口达成一致
就数据成本分摊达成一致
就新的实验方案达成一致

· 确定并同意与进口商(下游用户)合作
· 考虑下游用户及其消费者的暴露场景
· 自己准备或者帮助下游用户开发化学品安全报告
· 开发安全数据表并保证其与注册详细资料一致
· 代表委托企业进行注册并代理缴费
· 监管供应行为:每次出口的量、安全数据表的检查等
· 监管风险管理措施的传达和执行

REACH基本知识

化学物质的注册时限？

发布日期： 2007-02-02

化学物质的注册分为分阶段注册和非分阶段注册

（1）预注册（法规生效12个月后至18个月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎动物试验的数据共享

b. 优惠政策

（2）实施3年内（每生产商或进口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）种类1和2的物质，数量≥1吨/年

b. 持久性、高生物蓄积、高水生毒性（PBT）物质，数量≥100吨/年

c. 数量≥1000吨/年的物质

（3）实施6年内（2008.12.1-2013.5.31）：数量≥100吨/年的物质

（4）实施11年内（2008.12.1-2018.5.31）：数量≥1吨/年的物质

（1）本法规生效12个月后开始申请。

（2）资料要求：根据吨数确定（同分阶段注册物质）。

（3）登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查，如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料，可于登记 3 周后开始生产或进口。如需提供进一步资料，则需在补充资料后，再等3周。

（中国化工网整理；未经许可，严禁转载）

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